AISMEL ODV

Informazione e sostegno per
persone e genitori di bambini con LPS

Le informazioni contenute in questo sito non sono da considerare alla stregua di consulti medici ma pareri di genitori che hanno affrontato e/o affrontano il percorso della labiopalatoschisi, offrendo il loro supporto ad altre famiglie di bambini con LPS
Aismel
CHI SIAMO

Chi siamo, quale mission portiamo avanti, quali sono i nostri progetti? Il nostro scopo e informare. La nostra strada e condividere.

LABIOPALATOSCHISI

Labiopalatoschisi....che nome difficile! Di cosa stiamo parlando? Cerchiamo di fare chiarezza insieme!

PERCORSO LABIOPALATOSCHISI

Dalla diagnosi all' età adulta cosa deve affrontare chi nasce con la labiopalatoschisi? A quale centro possiamo rivolgergi? Cosa possiamo fare per vivere il percorso serenamente?

sostieni aismel

Noi famiglie di AISMEL ci impegnamo in molti modi per aiutare altre famiglie.

Per alcuni dei nostri progetti serve aiuto nell’azione, per altri invece, perchè durino e siano veramente efficaci, ci servono fondi.
In molti modi ci potete aiutare: potete mettere a disposizione le vostre competenze professionali o il vostro tempo, potete associarvi ad AISMEL e sostenerci con la quota ogni anno, potete fare una donazione, potete destinare ad Aismel il vostro 5 x 1000 oppure potete acquistare le nostre bomboniere solidali o le bolle di sapone.

i progetti di aismel odv

Aismel ODV è qui per voi! Ecco quali progetti abbiamo attivato!

storie di sorrisi speciali